Bu makalede, ikili tarama testinin nasıl hesaplandığı ve sonuçların ne anlama geldiği açıklanacaktır. İkili tarama testi, hamilelik sırasında bebeğin Down sendromu gibi genetik bozukluklara sahip olup olmadığını tespit etmek için kullanılan bir tarama testidir. Test, anne adayından alınan kan örneği ve ultrasonografi ile yapılan fetal ense kalınlığı ölçümüyle yapılır. İlk aşamada, anne adayının kan örneği laboratuvara gönderilir ve belirli hormon ve protein düzeyleri ölçülür. Sonra, ultrasonografi ile bebeğin ense kalınlığı ölçülerek bu değer risk skoruna eklenir. Sonuçlar genellikle bir risk oranı olarak verilir ve yüksek riskli sonuçlar daha fazla inceleme için doktora yönlendirebilir.
İkili Tarama Testi Nedir?
İkili tarama testi, hamilelik sırasında bebeğin Down sendromu gibi genetik bozukluklara sahip olup olmadığını tespit etmek için kullanılan bir tarama testidir. Bu test, bebeğin genetik yapısını analiz etmek için hamilenin kan örneği ve ultrasonografi gibi yöntemler kullanılarak gerçekleştirilir. Test, anne adayının risk altında olup olmadığını belirlemek için hormon ve protein düzeylerini değerlendirir. Böylece, bebeğin sağlık durumu hakkında bir fikir edinmek mümkün olur. İkili tarama testi, genellikle hamileliğin erken döneminde yapılır ve daha invaziv testlere yönlendirilmek için bir temel oluşturur.
İkili Tarama Testi Nasıl Yapılır?
İkili tarama testi, anne adayının kan örneği alınarak ve ultrasonografi ile bebeğin ense kalınlığı ölçülerek yapılan bir testtir. Bu test, hamilelik sırasında bebeğin Down sendromu gibi genetik bozukluklara sahip olup olmadığını tespit etmek amacıyla kullanılır. İkili tarama testi, genellikle iki aşamadan oluşur. İlk aşama, anne adayından kan örneği alınmasıdır. Bu kan örneği, belirli hormon ve protein düzeylerinin ölçülmesi için laboratuvara gönderilir. İkinci aşama ise ultrasonografi ile bebeğin ense kalınlığının ölçülmesidir. Bu iki aşama sonucunda elde edilen verilere göre, bebeğin genetik bozukluklara sahip olma riski hesaplanır.